Мы часто печалимся о том, чего у нас нет: новой машины, домика у моря, возможности отправиться в кругосветное путешествие, забывая о том, что для кого-то и то, что у нас есть - драгоценный дар. Жизнь. Здоровье. Нечто само собой разумеющееся для одних людей - и заветная мечта для других. И, как бы это ни было неожиданно, - то, чем можно поделиться.

Этим летом в нашем городе состоялась акция "Донор для Полины" - многие о ней слышали, а несколько десятков человек даже приняли в ней участие. Информация о мероприятии всколыхнула общественность, и к акции подключилось множество городов по всей России. Что же заставило объединиться всех этих людей из разных уголков огромной страны?

Предыдущий Следующий

Донор для Полины

Маленькой Полине из Миасса всего девять лет, и пять из них - больше половины своей жизни - она борется с онкологическим заболеванием. Её костный мозг не может производить нужное количество основных видов клеток крови, и единственное, что может спасти девочку - трансплантация от донора.

Информация о людях всего мира, готовых поделиться клетками костного мозга, содержится в международном регистре. Чаще всего случается так, что "генетическим близнецом" нуждающегося в трансплантации человека оказывается кто-то, близкий по национальности. Тем печальнее знать, что как бы ни была "широка страна моя родная", а российский регистр в разы меньше, чем во многих европейских странах. На сегодняшний день данных о человеке, способном помочь Полине, в международном регистре нет. Однако это не означает, что девочка обречена - просто её будущий спаситель не знает, что может помочь ей, а специалисты, которые лечат девочку - не имеют информации о нём. Помочь этой мозаике сложиться вызвались бывшие коллеги мамы Полины, с которыми она работала в отделе муниципальной собственности администрации Миасса до болезни дочери.

Как это было

Когда врачи вынесли вердикт, что девочке может помочь только трансплантация, все, кто может быть донором по медицинским показаниям, прошли типирование. Одна из главных организаторов акции в поддержку Полины - Анастасия Набокина - сначала, как истинная верующая обратилась к Богу с молитвами. Присоединились к ней и сотрудницы. Но, как говорится, у Господа нет рук, кроме наших: в коллективе начали работу над акцией в помощь ребёнку. Скинулись, кто сколько мог, напечатали в рекламном агентстве листовки (руководитель проникся ситуацией и сделал работу по себестоимости), купили отрез красной ткани и своими руками сделали шейные платки - опознавательные знаки волонтёров акции.

Предыдущий Следующий

В тетрадке Анастасии Набокиной есть запись: "Молимся, чтобы акция стала общероссийской". Помогли ли активисткам высшие силы, или их труды дали свои плоды - но к волонтёрам действительно стало присоединяться всё больше людей. Сначала профсоюз АЗ "Урал" рассказал историю Полины и пригласил сотрудников завода на типирование по корпоративной почте, потом на "НПО Электромеханики" и на предприятии "Егоза" распространили листовки, а информация об акции попала на стенды в троллейбусах. Дальше - больше: акцию подхватили и в других городах России.

27 июля, в день акции, неравнодушные миасцы отправились в лаборатории "ИнВитро", где их встретили волонтёры. Если до сих пор в городе насчитывалось с десяток потенциальных доноров, то в назначенную дату на типирование пришло более сорока. Здесь стоит отметить, что сдать кровь можно было не только в "День Икс": любой желающий может прийти в любое отделение "ИнВитро" и обратиться к лаборантам: кровь на типирование возьмут в любой день, причём сделают это совершенно бесплатно.

Предыдущий Следующий

Действительно, бесплатно?

Разумеется, чтобы бесплатно провести будущему донору дорогостоящую процедуру типирования, необходимы немалые средства. Расходы берёт на себя Русфонд, он же Российский фонд помощи - один из крупнейших благотворительных фондов России. Он появился 22 года назад в ответ на поток отчаянных писем в редакцию газеты "Коммерсантъ", чтобы помогать тяжелобольным детям. Только за прошлый год благодаря Русфонду и его партнёрам 2385 детей из России и стран СНГ получили лечение и юридическую помощь, а 10541 потенциальный донор смог пройти типирование для Национального регистра имени Васи Перевощикова. Всего же за годы существования фонда помощь получили более 24 тысяч детей.

Таким образом, человек, принявший решение стать донором, не тратится на типирование. Более того, если придёт время, когда его помощь потребуется пациенту, будущий донор отправится в клинику, где пройдёт процедура, совершенно бесплатно.

Здесь стоит пояснить, что процесс взятия костного мозга для большинства людей является загадкой и связан с множеством "страшилок". В большинстве случаев людям представляются гигантские иголки, вводимые в позвоночник... На самом же деле ничего подобного не происходит. Сначала донору дают препарат, который помогает клеткам костного мозга попасть в кровь, после чего кровь берётся из вены, проходит обработку, в ходе которой необходимый материал отделяется, и снова переливается донору.

Предыдущий Следующий

Это только начало

Акция в помощь Полине прошла удачно: множество людей по всей стране откликнулись на призыв сделать доброе дело. Но подводить окончательные итоги рано - и в Миассе, и в стране есть, и, к сожалению, ещё будет множество людей, нуждающихся в трансплантации. Главный онколог Миасса Денис Маханьков утверждает, что Челябинская область входит в десятку лидеров по онкозаболеваниям в России, а в самом Миассе заболеваемость даже выше среднего по области.

К счастью, у заболевших есть шансы на выздоровление: с каждым новым членом Национального регистра растёт вероятность найти подходящего на все 100% донора и вернуть пациента к нормальной жизни. Есть такие случаи и в Миассе: семилетний Стёпа был первым в нашем городе, кому пересадили костный мозг от неродственного донора. Спустя несколько лет лечения в Миассе, Челябинске и Москве его родителей поставили перед фактом: нужна трансплантация. Донор для Стёпы нашёлся в немецком регистре: операция прошла успешно, и теперь мальчик живёт здоровой жизнью.

Помочь может каждый

Через неделю, 21 сентября, в 12:00 волонтёры-организаторы акции в помощь Полине проведут ещё одну акцию. Как рассказала Анастасия Набокина, добровольцы намерены встретиться на площади перед администрацией Миасса и, взявшись за руки, выстроиться в форме сердца, изобразив его биение. Этот символ поможет поблагодарить всех тех, кто откликнулся на призыв, и, возможно, привлечь внимание тех, кто по каким-то причинам не участвовал в акции, но хотел бы внести свою лепту. Желающих приглашают присоединиться - как к акции (желательно, надев красную одежду), так и к общему делу - сдав кровь в лаборатории "ИнВитро". Будущих доноров примут в любое время в часы работы лаборатории, но удобнее всего подойти с 12 до 15 часов, чтобы не попасть с очередь из сдающих анализы.

Предыдущий Следующий

В день акции также можно будет сдать кровь на типирование. Первые 50 человек, решившиеся на это, получат в подарок тематические магнитики. Впрочем, желающим сдать кровь не откажут и в любой другой день, - если, конечно, быть донором им позволяет состояние здоровья. Основные требования - возраст от 18 до 45 лет, вес не менее 50 кг, отсутствие ВИЧ, вирусных гепатитов, онкологии, психических заболеваний, ишемической болезни сердца, алкоголизма, нарушений зрения и слуха и операций по резекции внутренних органов в анамнезе.

Сдача крови на типирование не требует какой-либо специальной подготовки: нет необходимости пропускать завтрак или соблюдать какие-то строгие ограничения - придётся разве что отказаться от алкоголя накануне похода в лабораторию. Кровь берётся из вены: для пациента процесс не будет отличаться от сдачи анализа на биохимию. А уже спустя несколько недель после сдачи крови данные появятся в национальной базе - и, возможно, у кого-то появится шанс поправиться и прожить долгую и счастливую жизнь.