Хчу поделиться с вами своей болью. Дело в том, что у меня есть дочь — инвалид детства с диагнозом «гидроцефалия декомпенсированной формы» в очень тяжелой степени. Она не ходит, не сидит, практически не разговаривает, только лежит. Себя обслуживать не может и требует ухода, как грудной младенец.

   20 июня 2004 года ей исполнилось 18 лет, и мне надо было переосвидетельствовать ее на группу инвалидности для взрослых в ЦГБ № 2. Все документы, необходимые для этого, я сдала 22 июня в кабинет № 411 ЦГБ № 2. Так как ребенок лежачий, ей требовалась выездная комиссия на дому, а такие услуги осуществляются только на спецмашине 2 раза в месяц. Мне было назначено 9 июля. Но, к великому моему удивлению, к нам домой никто не приехал.

   Педседатель комиссии по медико-социальной экспертизе Юрий Васильевич Екимов объяснил мне, что машины нет из-за отсутствия бензина. Следующий выезд был назначен на 16 июля, и если бы я утром не пришла в ЦГБ № 2, то и на этот раз машину бы не дали. Мне пришлось плакать и уговаривать всех, а потом идти жаловаться к и. о. главного врача ЦГБ № 2 Сергею Владимировичу Сахарову. Только после его вмешательства и ряда звонков машина все-таки была выделена.

   Лжачие инвалиды практически никому не нужны, кроме их родных. Хотелось бы, чтобы та малая толика, что полагается им по закону, была получена без осложнений, нервов и слез. Этим людям и так тяжело, а их родным — вдвойне.